Recruitment Information

乐土科技集团招聘信息

   乐土科技集团紧扣国家产业导向，聚焦前沿生物技术，2021年入选“新华社民族品牌工程”，致力于成为民族生物技术领军企业。由诺贝尔奖得主、"DNA之父"詹姆斯·沃森博士任科学总顾问，投资引进和自主研发并举，打造一个集Bio-CDMO、科技医疗服务、基因检测于一体的精准医疗产业生态，不断追求"健康乐土，福佑众生"的使命。

乐土生物医药公司

（工作地点：深圳市南山区学苑大道智园科技园二期D3栋18楼）

乐土生物医药成立于2016年，主营业务为基因与细胞创新药研发，以核酸药物开发为特色。2016-2022年公司位于南方科技大学创园8栋。2023年公司经南山区政府推荐，作为南山区创新型重点项目入驻南山智园。

公司孵化于南方科技大学，并逐步成为与南科大、清华等知名高校教授合作研发、产业转化的加速平台。公司依托三大自主创新研发平台（DMM核酸递送平台、核酸化学修饰平台、核酸序列设计平台），专注于开发独具特色的核酸递送平台和针对临床需求未满足的肿瘤、慢性病、罕见病等疾病的核酸药物。

公司拥有顶尖的研发团队，以海归科学家及临床经验丰富的医生为核心，研发、医学、临床、制剂、质量和注册人员合计40名，其中博士10名，海归5人，硕士14名，研发人员占比82%。

公司拥有专利20项，其中15项为发明专利，5项为实用新型专利。在深圳和上海分别拥有2956平米和2800平米的研发试验中心，包含分子生物学实验室、核酸递送与纳米制剂实验室、细胞活性实验室、体内活性实验室等。

一、核酸递送研究员/科学家（1人）

岗位职责：

1. 负责核酸类药物的递送技术，创新制剂研发；

2. 负责核酸药物递送送技术的立项调研，推进项目进展，解决研发过程中遇到的技术问题；

3. 开展负载核酸药物的纳米制剂研发，包括递送载体化合物（如脂质类化合物）的设计和合成，参与脂质体或其他纳米载体的制备，负载核酸的纳米制剂评价等；

4. 评估核酸纳米制剂的理化性质和药物递送能力，药理和毒理。

任职要求：

1. 有机化学、药学、药剂学、生物技术等相关专业背景；

2. 具有DNA、RNA类药物递送研究经验优先，如核酸脂质体、核酸纳米粒、配体偶连核酸等；

3. 具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；

4. 具备优秀的团队协作意识和敬业精神。

二、mRNA研究员/科学家（1人）

职责描述：（负责或参与以下工作的部分或全部）

1、 参与mRNA产品的研究与开发，建立可放大、可转移的工艺流程，以生产高质量的mRNA；

2、利用DoE方法对质粒扩增、质粒线性化和体外转录mRNA过程进行工艺流程优化；

3、摸索建立HPLC等方法，进行mRNA纯化以及工艺流程放大，以生产高纯度的mRNA；

4、参与建立mRNA的检测和分析方法,包括理化、色谱、分子和细胞等；

5、与分子生物学团队合作设计新一代mRNA，对帽/尾构型、UTRs、密码子等进行优化，以改善药物的有效性和安全性；

6、实时关注新技术以及发表的相关文章，将新的功能和特性运用到mRNA平台中；

任职要求：

1、化学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业，具有良好的英文读写能力；

2、在mRNA的合成、纯化和表征等方面有技术背景和工艺开发经验者优先；

3、具有质量分析方法开发的经验，能使用HPLC、琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳（如Agilent Fragment Analyzer）、qPCR、ELISA等（能使用LC-MS和LC-UV者优先）；具有在细胞层面进行mRNA免疫刺激评估试验（如IFN试验）的经验；能使用自动化系统生产mRNA者优先，包括Hamilton、Tecan、Echo和/或HighRes系统；有mRNA纯化技术经验者优先，包括亲和捕获、IEX和RP-HPLC；有高通量筛选和DoE统计工具的使用经验者优先；

4、至少满足以上任职要求之一。

三、核酸药物设计研究员/科学家（1人）

岗位职责：

1、为siRNA药物研发项目提供生物信息学支撑；

2、与团队其它专家合作进行寡核苷酸或其它RNA药物靶点的调研，进行RNA药物的序列设计，并为建立一整套的体内外评价方法提供生物信息学支撑；

3、协助团队建立并维护数据库；

4、 建立并维持与RNA药物研发相关的计算模型。

任职要求：

1、为siRNA药物研发项目提供生物信息学支撑；

2、与团队其它专家合作进行寡核苷酸或其它RNA药物靶点的调研，进行RNA药物的序列设计，并为建立一整套的体内外评价方法提供生物信息学支撑；

3、协助团队建立并维护数据库；

4、 建立并维持与RNA药物研发相关的计算模型。

四、mRNA构建研究员/科学家（1人）

岗位职责：

1.、蛋白质序列调取，基因序列调取，优化，改造，载体构建，mRNA分子设计与优化。

2.、靶点验证，设计成药性验证实验。

3.、主导和配合生物信息学检索相关工作。

4、对接公司内外研发团队，对外包商管理。

5.、负责mRNA的体外转录合成，纯化，支持药理研究。

任职要求：

1、需要有基因设计与优化的背景，精通基因序列合成，质粒载体构建，密码子优化。

2、在领导和训练下能够开展对mRNA二级结构的优化，UTR区的优化，管理载体外包商。

3、有mRNA研究经验。

4、英文听说读写优秀。

五、核酸药物递送研究员（2人）

岗位职责：

1、 开展小核酸递送系统研发工作，与团队完成设计、实施、验证与优化相关实验任务；

2、负责递送系统和制剂技术攻关，解决技术难题，对实验中出现的问题进行分析并及时解决；

3、组织实施药物制剂的处方工艺开发及优化；

4、制定小核酸制剂研发计划，合理设计实验方案并实施；

5、协助药品注册及生产过程中的相关工作。

任职要求:

1、药学、药剂学、有机化学、生物学等相关专业;

2、具有三年以上核酸药物递送研究经验，对小核酸药物递

送有深刻的理解;

3、了解国际小核酸治疗领域相关知识，熟悉核酸药物脂质

体递送及配体偶联核酸等技术;

4、具备优秀的开拓创新能力、组织协调能力和敬业精神;

5、具备良好的英文文献检索和阅读能力。

六、核酸制剂科学家（1人）

岗位职责

1、负责LNP/脂质体的研发及优化及其他递送系统的研发；

2、负责LNP及其他递送技术工艺的开发；

3、参与mRNA制剂的小试制备及中试生产；

4、负责中试设备的日常维护及物料采购/管理。

任职要求：

1、药学、药物制剂、纳米药学、生物技术等相关专业背景；

2、有脂质体，LNP，聚合物纳米粒子等复杂制剂研究经验或了解GMP相关法规；

3、了解mRNA递送技术，了解LNP制剂；

4、有相关学术论文者优先；

5、具有优秀的学习能力，对药物研发、纯化等研究具有浓厚的兴趣。

七、有机合成科学家（1人）

岗位职责：

1、负责有机分子工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案；

2、分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报；

3、配合完成研发项目小试、中试及放大各项工作；

4、清晰完整记录实验现象及实验结果，撰写实验报告书，做到及时、真实和详细。

任职要求：

1、有机合成，药物化学等相关专业。具有扎实的多步有机合成基础，有天然分子全合成经验者尤佳，熟练掌握常见有机化学反应机理。

2、具备有机合成的实际经验，拥有脂质及磷脂化合物全合成经验并能独立完成实验及结构解析者优先。

3、具备较强检索文献及独立设计合成路线的能力。

4、具备良好的执行、沟通和团队协作能力，工作认真负责。

5、英语等级六级及以上

八、研发QA（2人）

岗位职责

1、负责研发质量体系文件系统的管理,监督研发体系文件的执行情况，并形成记录和报告；

2、负责研发部门各类原始记录的审核、管理；研发实验记录本规范性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；研发辅助记录及时性、真实性、完整性抽查；

3、负责研发用工艺规程草案、批生产记录、质量标准、验证方案/报告、检验操作规程、检验记录/报告/注册申报资料等文件的审核；

4、负责组织研发现场核查工作，以及供应商资质的审核；

5、负责组织开展研究质量管理体系的培训和考核，推进各项工作的规范化和专业化；并负责质量管理工作的查询和咨询；

6、定期组织开展质量体系评审，负责质量体系的持续改进；

7、参与建立研发体系文件系统的建设及维护；参与研发质量体系的维护，如偏差调查、变更管理等；

任职要求：

1、药剂/制药/药学/生物学相关专业；

2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规及规章；

3、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神；

4、好的英语读写能力；

九、注册经理/主管（1人）

岗位职责

1、负责公司创新药国内外注册工作；

2、根据公司产品特点，制定符合公司产品的注册计划或策略；

3、参与跟进研发过程，确保产品研制过程规范化，符合相关注册法规及指导原则要求；

4、负责相关项目按法规要求撰写相关申报资料进行临床备案，注册申报；

5、负责与FDA、NMPA等政府机构沟通工作；

6、负责相关药品法规培训工作；

7、完成领导交给的其他工作；

任职要求：

1、 具有强烈的事业心和责任心，富有团队精神，良好的沟通和学习能力，执行力强，热爱药品注册工作，抗压能力强；

2、生物学、药学或相关专业；

3、熟悉药品研发过程、药品法规等相关知识；

4、有药品注册实践经验，了解ICH文件、eCTD等要求。

十、药物活性分析研究员（1人）

岗位要求：

1、进行小鼠疾病体外细胞模型的构建;

2、进行细胞系及原代细胞培养；

3、开展药物生物活性的筛选及药物作用机制探讨;

5、制定药物活性检测方案，合理安排项目实施，实验数据的整理；

任职要求：

1、分子生物学、细胞生物学、药理学或医学相关专业;

2、熟练掌握分子生物学、细胞生物学与动物实验等技术方法（PCR、qPCR、WB、ELISSA、HE、免疫组化等），具有疾病模型的构建经验或生物药体外筛选平台构建经验优先考虑;

3、良好的细胞系与原代细胞培养能力数据分析及解决问题的能力等;

5、熟练操作专业软件，学习能力强，工作态度积极，有强烈的责任心，具备良好的沟通能力和团队精神。

十一、核酸纯化助理研究员（1）

岗位职责：

1.负责完成核酸的纯化、超滤浓缩等工作；

2.具有较强的动手能力和学习能力；

3.按时并如实完成实验记录；

4.良好的沟通能力和团队合作意愿。

岗位要求：

1.本科或以上学历，生物制药、生物化学、生物技术、分子生物学等相关专业；

2.1-3年相关实验室工作经验或学习经验；

3.熟悉核酸纯化的相关提纯技术，熟练层析系统AKTA、超滤等操作；

4.具有核酸（DNA/mRNA/质粒）纯化等工作经验优先；

5.具备熟练的文献调研与实验能力。

深圳市康桥生物医药（乐土子公司）

（工作地点：大鹏新区坝光乐土沃森生命科技中心）

    深圳市康桥生物医药由海归博士共同创建，公司主要致力于免疫调节型大分子创新药的研发。公司位于乐土生命科技园区，先期开发针对巨噬细胞尤其是肿瘤相关巨噬细胞

（TAM）的大分子新药及针对 T 淋巴细胞活化抗肿瘤创新抗体药，同时包括特异针对 T抑制细胞（Treg)和天然杀伤细胞（NK ）大分子一类新药。我们期望通过不断创新的驱动, 通过研发和产品转化，研发首创（First-in-Class）和同类最优（Best-in-Class）新药，治疗多种晚期转移不能手术和化疗的恶性肿瘤以及各种难治性疾病如自身免疫性疾病。

大分子肿瘤免疫和自身免疫性疾病的新药研发是跨学科的，整合了生物学、分子生物学，免疫学、细胞生物学，遗传学和动物学，以解决现有的抗癌药和抗自身免疫药不能治疗的晚期恶性肿瘤。 我们正在寻找具有动物模型开发专业知识的才华横溢、协作且积极进取的个人来领导动物模型开发，并加入我们的科学家和工程师核心团队。 这是一个难得的机会，可以加入一家新兴的早期研发的公司，将创新药物推向全球市场。

一、高级科学家/科学家（1-2名）分子生物学组

岗位职责

1、通过基因重组，基因表达优化，及蛋白在哺乳类细胞的表达，设计抗体表达策略；

2、设计重组抗体表达，纯化及生物化学鉴定，为功能研究提供必要的试剂；

3、独立设计和实施生物类似药生物化学鉴定试验；

4、高分辨率细胞蛋白结合技术用于表征目标蛋白与抗体之间的相互作用；

5、有效沟通，履行项目领导职责，关注蛋白质科学成果；

6、指导初级科学家和团队成员；

6、与其他内部职能团队的成员一起推动项目；

任职要求：

1、分子生物学、蛋白质/抗体工程、相关领域博士2-5年

2、有博士后或工业生物制药经验者优先，

3、精通蛋白质工程和基于结构的设计，有抗体在哺乳类细胞表达经验的优先；

4、对实验结果进行分析、整理和报告，以供讨论并确定产品

5、有跨项目职能领导经验者优先； 注重细节、强大的文档编制能力和有效的沟通（书面和口头）技能。

二、高级科学家/科学家（2-3名）细胞生物学组

岗位职责

1、推进体外细胞学功能检测项目，针对不同产品设计开发适合的功能实验；

2、设计各类免疫细胞功能实验，解决实验中的问题；

3、熟悉细胞培养和流式细胞仪检测，数据分析；

4、对细胞生物学实验进行实验设计和实验数据分析；

5、整理和报告实验结果以供讨论并确定分子的功能；

6、指导初级科学家和团队成员；

7、与其他内部职能团队的成员一起推动项目。

任职要求：

1、免疫学，细胞生物学和生物学相关领域博士2-5年；

2、有博士后或工业生物制药经验者优先；

3、有抗体功能检测，尤其在肿瘤和自身免疫功能检测经验优先；

4、有流式及Flowjo软件应用的优先；

5、对实验结果进行分析、整理和报告，以供讨论并确定产品；

6、有跨项目职能领导经验者优先；

7、注重细节、强大的文档编制能力和有效的沟通（书面和口头）技能。

三、动物模型和动物实验科学家（1人）

岗位职责：

1、开发动物模型以评估新药的安全性和有效性以支持 IND 的安全性和有效性研究

2、与内部团队一起参与研究和早期开发，领导从概念到执行的实验设计； 分析数据、交流结果并在团队会议中展示工作结果

3、管理外包动物研究，领导与外部CRO 的合作。

4、领导团队，以确保取得成功的研究成果细化程序，确保统一和高质量的管理程序，并确保动物实验数据的准确和延续性。

任职要求：

1、博士或学士/硕士在药理学、生物学或相关研究领域至少分别在生物技术或制药行业工作 3 至 6 年亲身体验各种啮齿动物模型，包括小鼠和大鼠，以及在非人类灵长类动物中管理或执行大型动物实验的经验。

2、熟练解读基本的实验动物模型（肿瘤和自身免疫动物模型）和动物实验数据，参与和了解 In-Vivo and Ex-Vivo 的研发，对初级员工进行各种管理和血液采样技术的培训，强大的组 织能力和对细节的关注以及并行处理多个项目的能力 。

薪酬福利：

联系方式

公司地址：深圳市大鹏新区坝光乐土沃森生命科技中心
深圳市南山区学苑大道智园科技园二期D3栋18楼

电话：0755-89770327 邮箱：hrsz@cheerlandgroup.com/guojinying@cheerlandgroup.com

期待与有梦想的优秀的您握手！想了解更多最新的信息，敬请关注公司官网www.clbiomed.com